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TUNEL法檢測細(xì)胞凋亡原理和經(jīng)驗(yàn)

更新時(shí)間:2024-04-03點(diǎn)擊次數(shù):907

TUNEL法檢測細(xì)胞凋亡原理和經(jīng)驗(yàn)
細(xì)胞凋亡中, 染色體DNA雙鏈斷裂或單鏈斷裂而產(chǎn)生大量的粘性3'-OH末端,可在脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶(TdT)的作用下,將脫氧核糖核苷酸和熒光素、過氧化物酶、堿性磷酸酶或生物素形成的衍生物標(biāo)記到DNA的3'-末端,從而可進(jìn)行凋亡細(xì)胞的檢測,這類方法稱為脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的缺口末端標(biāo)記法。
由于正常的或正在增殖的細(xì)胞幾乎沒有DNA的斷裂,因而沒有3'-OH形成,很少能夠被染色。由此,TUNEL成為了檢測DNA片段化(細(xì)胞凋亡)的方法。
TUNEL檢測:使用10 U/ml Dnase處理Hela細(xì)胞10分鐘
關(guān)鍵步驟:
1.充分脫蠟和水化
脫蠟可以先 60oC20 min,再用使用二甲苯兩次 5-10min;而水化用梯度乙醇從高濃度到低濃度浸洗,這些以便后面的結(jié)合反應(yīng)充分、均勻;
2. 把握好細(xì)胞通透的時(shí)間。
一般根據(jù)切片的厚薄,選擇蛋白酶k的孵育時(shí)間,常用 10-30min,幾 μm 切片用短時(shí)間;幾十 μm 切片用長時(shí)間,通過摸索達(dá)到既不脫片,有能夠使后面的酶和抗體進(jìn)入胞內(nèi)。
3. 適當(dāng)延長 TUNEL 反應(yīng)液的時(shí)間。
一般是37oC 二氧化碳培養(yǎng)箱1h,也可以根據(jù)凋亡損傷程度,選擇更長的時(shí)間,可長至 2h,但要結(jié)合最終的背景著色。
4. DAB 顯色條件的選擇。
一般 DAB 反應(yīng)10 min左右,結(jié)合鏡下控制背景顏色,最長不超過 30min。
5. PBS 的充分清洗。
TUNEL 反應(yīng)后和酶標(biāo)反應(yīng)后的清洗應(yīng)十分嚴(yán)格,可增加次數(shù)達(dá) 5次,因?yàn)檫@些清洗直接決定最后切片的非特異性著色。
6. 此外,內(nèi)源性 POD 的封閉也十分關(guān)鍵。
對于肝臟、腎臟等血細(xì)胞含量多的組織,適當(dāng)延長封閉時(shí)間和升高過氧化氫的濃度,可以達(dá)到很好的封閉效果,且不影響最終的特異性染色。
細(xì)胞通透的時(shí)間選擇
1.蛋白酶 k 的目的是通透細(xì)胞膜和核膜,從而使反應(yīng)試劑充分進(jìn)入細(xì)胞核進(jìn)行反應(yīng),提高陽性率。但濃度過高或孵育時(shí)間太長容易脫片,只要不脫片,影響不大,其作用類似與 TritonX100 等細(xì)胞通透劑。
2. 蛋白酶K一般工作液濃度為 20 μg/ml,但濃縮液可配制1-10mg/ml,可用 PBS 配制,也可用蛋白酶K緩沖液(100 mM Tris HCl pH8.0+50 mM EDTA);然后分裝成小份,用完一支再用下一支,-20oC保存 1 個(gè)月應(yīng)該沒問題的(重復(fù)拿的那支),而一直冷凍的至少可以用半年以上。
3. 蛋白酶K反應(yīng)時(shí)間一般為10-30min,具體時(shí)間長短與切片厚薄有關(guān),4μm左右的片子可以用10min,但30μm左右的可用30 min,最終通過摸索最佳時(shí)間。過長易脫片、過短起不到通透效果。
關(guān)鍵試劑操作條件:DAB 顯色反應(yīng)大約需要10min,要控制好反應(yīng)時(shí)間,勿使背景顏色過深。具體的可能還是得根據(jù)切片組織來源和切片厚度、試劑盒種類不同來摸索一下;蛋白酶K工作液處理時(shí)間、溫度須在范圍內(nèi)摸索,溫度過高,時(shí)間過長,易破壞核酸結(jié)構(gòu),出現(xiàn)假陽性;DNase1一般室溫,10min即可。
如何減弱非特異性染色
若是肝臟或腎臟,因富含內(nèi)源性過氧化物酶,需要增加過氧化氫濃度和延長孵育時(shí)間。其他還可以加強(qiáng)滅活、縮短 DAB 孵育時(shí)間、PBS 充分清洗,注意鏡下把握好著色。
Tips:
1.濕盒用帶蓋方盤,里面固定幾根玻璃吸管用于放玻片,使用時(shí)稍加水即可。
2.英文說明書中對組織細(xì)胞通透這一步中,加了“對難處理的組織的處理",意思是用常規(guī)方法處理(如蛋白酶 K)后,應(yīng)該陽性而做不出陽性時(shí),可用微波修復(fù)。
3.復(fù)染的目的是為了襯托組織形態(tài)結(jié)構(gòu),以利于結(jié)果分析,石蠟切片常用蘇木素,核染成蘭色,冷凍切片常用甲基綠,核染成綠色。
4.PBS 用蒸餾水、Na2HPO4、KH2PO4配制,加蒸餾水稀釋后即可用。
5.蛋白酶 K 消化蛋白后,需要用封閉液。

 

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