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各級政府通常采用抽查的形式來促進(jìn)與提高產(chǎn)(商)品的質(zhì)量水平。然而,大家在政府有關(guān)部門的行文或規(guī)范中經(jīng)??吹健氨O(jiān)督抽查”與“抽查檢驗”的詞組,很多人認(rèn)為這是兩種不同的行政行為:監(jiān)督抽查是質(zhì)檢總局組織的一種質(zhì)量監(jiān)管行為,抽查檢驗是工商總局負(fù)責(zé)的一種質(zhì)量管理行為。他們從法律依據(jù)、實施主體、抽查對象、參與人員、收取費(fèi)用、確認(rèn)程序、工作方案、結(jié)果處理等八個方面尋找出監(jiān)督抽查與抽查檢驗存在著不同與差異,想以此來提高大家對“監(jiān)督抽查”與“抽查檢驗”的認(rèn)識。但是,實際上他們忘記了抽查的功能與...
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化學(xué)實驗室的實驗室規(guī)則(一)藥品的取用1、藥品的存放:一般固體藥品放在廣口瓶中,液體藥品放在細(xì)口瓶中(少量的液體藥品可放在滴瓶中),金屬鈉存放在煤油中,白磷存放在水中2、藥品取用的總原則①取用量:按實驗所需取用藥品。如沒有說明用量,應(yīng)取zui少量,固體以蓋滿試管底部為宜,液體以1~2mL為宜。多取的試劑不可放回原瓶,也不可亂丟,更不能帶出實驗室,應(yīng)放在另一潔凈的的容器內(nèi)。②“三不”:任何藥品不能用手拿、舌嘗、或直接用鼻聞試劑(如需嗅聞氣體的氣味,應(yīng)用手在瓶口輕輕扇動,僅使極少...
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實驗室是存在一定危險系數(shù)的空間,實驗操作使用一些酸、堿、有機(jī)溶劑等試劑藥品;試管、燒瓶、燒杯、冷凝管等玻璃器皿;原子吸收、氣相色譜、液相色譜、紫外分光光度計等精密儀器以及烘箱、馬弗爐等高溫設(shè)備。實驗室規(guī)劃設(shè)計是必須以“實用、安全”為出發(fā)點,綜合考慮各種儀器設(shè)備安全操作要求,配置相應(yīng)實驗設(shè)備。一、普通及分析化學(xué)實驗室普通及分析化學(xué)實驗室從事研究實驗包括化學(xué)物之混合、加熱、冷卻、蒸餾、蒸發(fā)、稀釋及反應(yīng),這些工作可在開放實驗臺上或排煙柜操作,所需分析設(shè)備如分光光度計、瓦斯、液態(tài)層析...
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實驗室設(shè)備馬弗爐是一種通用的加熱設(shè)備,據(jù)外觀形狀可分為箱式爐管式爐坩堝爐。馬弗爐在實驗操作過程中應(yīng)注意以下事項:1、通電前,先檢查馬弗爐電氣性能是否完好,接地線是否良好,是否有斷電或漏電現(xiàn)象。2、接通電源,打開電源開關(guān)。3、檢查爐門及煙囪密封情況,必須密封。4、裝入熱電偶,打開爐門及煙囪5、將溫度設(shè)定到實驗所需溫度。6、關(guān)上爐門,在揮發(fā)份條件下,升溫至920℃,恒溫2小時。①觀察爐門是否密封漏熱,正常為密封不漏熱。用薄紙片插入爐門框四周間隙應(yīng)一致。②觀察爐堂內(nèi)變紅情況,正常時...
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臺式鼓風(fēng)干燥箱適用于工礦企業(yè)、化驗室、科研單位等作干燥、烘焙熔臘、滅菌。是采用獨立控溫報警系統(tǒng),超過限制溫度即自動中斷,保證實驗安全運(yùn)行不發(fā)生意外。臺式鼓風(fēng)干燥箱的結(jié)構(gòu)是:1、控制方式:熱平衡調(diào)溫方式;3、智能型液晶程序溫度控制器和溫度控制器;4、精度:0.1℃(顯示范圍);解析度:0.1℃;5、感溫傳感器:PT100鉑電阻測試器,具有獨立限溫控制器;6、溫度控制器采用觸摸按鍵、數(shù)顯LED顯示、PID智能控制儀表;7、送風(fēng)循環(huán)系統(tǒng)采用低噪音、長壽命進(jìn)口風(fēng)機(jī),風(fēng)輪為多翼式離心風(fēng)...
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質(zhì)量管理部門的管理要點、職責(zé)和崗位設(shè)置1、質(zhì)量管理組織內(nèi)部管理要點:應(yīng)有文件化的品管組織和隸屬關(guān)系;品管內(nèi)部的人員要有明確的職責(zé)分工(職位說明書);文件化的品管權(quán)限-如原料,半成品,成品放行權(quán)等;有培訓(xùn)計劃和培訓(xùn)執(zhí)行記錄;有內(nèi)部獎懲制度,并與工資掛鉤;要對產(chǎn)品質(zhì)量數(shù)據(jù)的收集和分析,并與部門及責(zé)任人績效掛鉤。2、質(zhì)量管理部門的一般職責(zé):進(jìn)料檢驗-原料,輔料,包裝物料等;過程監(jiān)控-人、機(jī)、料、法、環(huán);成品檢驗-人員,時機(jī),依據(jù),權(quán)限;監(jiān)視測量裝置的校準(zhǔn)與管理;*能力-質(zhì)量體系的建...
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實驗室需要建立RM的采購、驗收、保管、使用臺帳,實行領(lǐng)用登記的制度。1驗收內(nèi)容實驗室有采購RM的需求時,需要制定“標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品采購計劃”并經(jīng)審批?!皹?biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品采購計劃”至少要包括:RM名稱、編號、規(guī)格、數(shù)量等內(nèi)容。實驗室對購入的RM進(jìn)行驗收時,除需要對照“標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品采購計劃”核對相關(guān)信息,以確認(rèn)符合“標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品采購計劃”的要求外,還需檢查包裝完好性(或密封度)、證書與實物的對應(yīng)性。適用時,還要檢查證書中標(biāo)明的特性量值、不確定度、基體組成、有效日期...
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